Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

Immun Trombocytopeni

Von Willebrands sygdom

De meget sjældne

Seneste nyheder

World Aids Day 2025: Søskende og børn lever også med konsekvenserne af blødersagen

1. december 2025

I kølvandet på den engelske blødersag, har et nyt engelsk studie undersøgt, hvordan søskende til og børn af hiv-smittede blødere er blevet påvirket af omstændighederne. Resultaterne viser, at mistillid og traumer fra den engelske blødersag ikke stopper ved “patienten” selv — de kan påvirke hele familier i flere generationer. Selvom sagen har haft et andet forløb i England end i Danmark, kan det samme være gældende for pårørende herhjemme.

Go’ morgen Danmark sætter fokus på ITP

17. november 2025

Lørdag morgen tonede 9-årige Silje, der har ITP, og Siljes mor, Simone frem på skærmen i den velkendte røde sofa. Sammen med børnelæge Mimi Kjærsgaard fra Rigshospitalet fortalte de om, hvordan det er at leve med ITP.

Aktiviteter

Årsmøde 2026

18.-19. april 2026

Sæt kryds i kalenderen. 

Sommerlejr 2026

4.-11. juli 2025

Sæt allerede nu kryds i kalenderen, når sommerlejren i 2026 drager til Nordsjælland, nærmere bestemt Gileleje. 

Aktiviteter

Her finder du en oversigt over kommende aktiviteter for vores medlemmer. Du kan også læse beretninger fra tidligere afholdte arrangementer.

Find vej i sundhedsvæsenet

Find kontaktoplysninger til hæmofilicentrene, viden om behandling af blødersygdom og information om mødet med sundhedsvæsenet.

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.