Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

Immun Trombocytopeni

Von Willebrands sygdom

De meget sjældne

Seneste nyheder

Mindeord: Birthe Byskov Holm

15. maj 2025

Det er med stor sorg, at Danmarks Bløderforening har modtaget besked om, at Birthe Byskov Holm d. 12. maj 2025 er gået bort efter kortere tids kræftsygdom. Birthe Byskov Holm har gennem mange år talt de sjældnes sag i sit virke som formand for Sjældne Diagnoser og mangeårigt bestyrelsesmedlem i EURORDIS.

Årsmøde 2025

5. maj 2025

I weekenden d. 26.-27. april 2025 holdt Danmarks Bløderforening årsmøde på Scandic Roskilde. Her blev der blandt andet sagt farvel til bestyrelsesmedlem gennem mange år, Palle Skovby, og formand Jacob Bech Andersen, der efter 8 år på posten har valgt at give stafetten videre.

Aktiviteter

Webinar til forældre med et barn med blødersygdom: forebyg angst og traumer

14. juni, kl. 9-13

Har du et barn med blødersygdom, der er bange for at skulle besøge hospitalet, have taget blodprøver eller have behandling? Så er dette webinar noget for dig.

Sommerlejr

5. juli-12. juli 2025

Danmarks Bløderforening inviterer igen i år til den legendariske sommerlejr for børn mellem 7 og 17 år, der har hæmofili, von Willebrands sygdom, Immun Trombocytopeni (ITP) eller andre blødersygdomme. Lejren er både for børn med blødersygdom i svær, moderat og mild grad. 

Ungecamp

9.-12. juli 2025

Er du 18 år eller ældre, og har du en blødersygdom, så er Ungecampen måske noget for dig? Campen afholdes i forbindelse med sommerlejren.

Find vej i sundhedsvæsenet

Find kontaktoplysninger til hæmofilicentrene, viden om behandling af blødersygdom og information om mødet med sundhedsvæsenet.

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.