Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

Immun Trombocytopeni

Von Willebrands sygdom

De meget sjældne

Seneste nyheder

Sommerferielukket

29. juni 2026

Sommerferien er lige om hjørnet. Sekretariatet holder sommerferielukket fra d. 2. juli. Vi er tilbage ved telefon og mail igen fra mandag d. 3. august. 

Fra laboratorie til virkelighed

13. maj 2026

Hvordan ved man, at et nyt lægemiddel er effektivt, og hvordan bliver man udvalgt til at være med i kliniske forsøg? De spørgsmål var projektsygeplejerske Tanja Hørmann Pham fra Forskningsenheden i Blodsygdomme på Aarhus Universitetshospital med til at besvare, da hun på Danmarks Bløderforenings årsmøde d. 18. april 2026 holdt oplæg om nye lægemidlers lange vej fra laboratoriet til behandling til gavn for patienterne.

Aktiviteter

Forældre/børn-seminar 2026

4.-6. september 2026

D. 4.-6. september inviterer Danmarks Bløderforening til Forældre/børn-seminar. En weekendtur for familier med et barn med blødersygdom fra 0-17 år.

Online netværksmøde – Region Nord

10. september 2026

Online netværksmøde for forældre til børn med blødersygdom i Region Nordjylland. Mød andre i samme situation, del erfaringer og få nye perspektiver i et trygt fællesskab.

Patientakademi 1: Blødersygdom og behandling

25. november 2026, kl. 19-20

Bløderforeningen inviterer medlemmer til online patientakademi i efteråret 2026. Denne gang tager vi fat i temaet: Blødersygdom og behandling – forstå din sygdom og bliv en bedre patient. Hæmofililæge Eva Funding gør os klogere på blødersygdom og behandlingslandskabet. 

Find vej i sundhedsvæsenet

Find kontaktoplysninger til hæmofilicentrene, viden om behandling af blødersygdom og information om mødet med sundhedsvæsenet.

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.