Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

Immun Trombocytopeni

Von Willebrands sygdom

De meget sjældne

Seneste nyheder

Ny undersøgelse blandt medlemmer med vWD peger på lange veje til diagnosen

10. september 2026

I foråret 2026 gennemførte forskere fra Afdeling for Klinisk Biokemi på Rigshospitalet i samarbejde med Danmarks Bløderforening en spørgeskemaundersøgelse blandt medlemmer med von Willebrands sygdom (vWD). Resultaterne viser, at mange lever med blødningssymptomer i årevis, før de får stillet diagnosen. 

Beslutningsstøtteværktøj nu tilgængeligt på dansk

6. august 2026

Verdensorganisationen for bløderforeninger (WFH) har udarbejdet et beslutningsstøtteværktøj, der kan hjælpe bløderpatienter med hæmofili A eller hæmofili B og deres pårørende med at blive klogere på, hvordan de forskellige typer behandling virker.

Aktiviteter

Online netværksmøde – Region Midt og Nord

14. september 2026, kl. 20-21

Online netværksmøde for forældre til børn med blødersygdom i Region Midtjylland og Nordjylland. Mød andre i samme situation, del erfaringer og få nye perspektiver i et trygt fællesskab med andre der bor i jeres nærområde. 

Online netværksmøde – Region Syd

16. september 2026, kl. 20-21

Online netværksmøde for forældre til børn med blødersygdom i Region Syddanmark. Mød andre i samme situation, del erfaringer og få nye perspektiver i et trygt fællesskab med andre der bor i jeres nærområde. 

Online netværksmøde – Region Sjælland

17. september 2026, kl. 20-21

Online netværksmøde for forældre til børn med blødersygdom i Region Sjælland. Mød andre i samme situation, del erfaringer og få nye perspektiver i et trygt fællesskab med andre der bor i jeres nærområde. 

Find vej i sundhedsvæsenet

Find kontaktoplysninger til hæmofilicentrene, viden om behandling af blødersygdom og information om mødet med sundhedsvæsenet.

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.