Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

Immun Trombocytopeni

Von Willebrands sygdom

De meget sjældne

Seneste nyheder

Erfaringer fra Nordisk Møde: Indblik i Medicinrådets arbejde og vejen til nye behandlinger

10. april 2026

I år var Danmarks Bløderforening værter for Nordisk Møde d. 20.-22. marts. Her blev deltagerne klogere på, hvordan nye behandlinger bliver vurderet og taget i brug i Danmark, da vi hørte oplæg om Medicinrådets rolle ved overlæge Eva Funding, og vi fik et blik indefra af tidligere formand for Medicinrådet, Jørgen Schøler Kristensen.

Nordisk Møde 2026: Fælles nordisk-baltisk fokus på forsyningssikkerhed

10. april 2026

De nordiske og baltiske bløderforeninger har meget til fælles og har tradition for at mødes en gang om året. I år var det Danmarks Bløderforenings tur til at være vært. 29 foreningsrepræsentanter var derfor samlet i København d. 20.-22. marts, hvor weekenden bød på faglige oplæg, erfaringsudveksling og drøftelser af aktuelle udfordringer for mennesker med blødersygdom i Norden.

Aktiviteter

Årsmøde 2026

18.-19. april 2026

I weekenden d. 18.-19. april 2026 inviterer Danmarks Bløderforening alle, store som små, til årsmøde med generalforsamling. 

Webinar: Bliv klogere på menstruation

28. maj 2026

Halvdelen af verdens befolkning oplever det – hver måned. Og alligevel kan det være svært for mange at tale om. Og når man er en pige, der har en blødersygdom, så fylder menstruation meget. Derfor sætter vi spot på emnet sammen med sygeplejerske fra Rigshospitalets børneafdeling Maj Friberg Birkedal på den internationale menstruationsdag torsdag d. 28. maj. 

Udflugtsdag 2026

30. maj 2026

Tilbring en hyggelig og sjov dag med andre familier med blødersygdom, når Danmarks Bløderforening inviterer på udflugt for hele familien. I år skal vi til Fyns Sommerland.

Find vej i sundhedsvæsenet

Find kontaktoplysninger til hæmofilicentrene, viden om behandling af blødersygdom og information om mødet med sundhedsvæsenet.

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.