Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

Immun Trombocytopeni

Von Willebrands sygdom

De meget sjældne

Seneste nyheder

Mit liv med von Willebrand

18. marts 2026

Sjældne Diagnoser har op til folketingsvalget på tirsdag inviteret kandidater fra alle partier til at mødes med forskellige mennesker med sjældne sygdomme, for at gøre politikerne og omverdenen opmærksom på, hvad det vil sige at leve med en sjælden sygdom. For nylig mødtes Hanne Søndergaard, der har von Willebrands sygdom, med folketingskandidat Anne Sophie Callesen (RV) til en snak om Hannes liv med blødersygdom. Selvom Hanne Søndergaard først fik stillet diagnosen von Willebrands sygdom som 62-årig, så har hun levet med symptomerne hele sit liv. Her kan du læse hendes historie om et liv med kraftige menstruationer og blå mærker, uden den rette diagnose og behandling, samt hendes anbefalinger til, hvordan kan forbedre vilkårene for mennesker med blødersygdom.

Ny ITP-håndbog på udgivet

12. marts 2026

Danmarks Bløderforening udgiver en ny og opdateret version af håndbogen: ”Immun Trombocytopeni (ITP) – en introduktion”. Her kan man finde information om livet med ITP og behandling anno 2026. Håndbogen er målrettet patienter med ITP i alle aldre, pårørende og alle andre, der har med mennesker med ITP at gøre.

Aktiviteter

Årsmøde 2026

18.-19. april 2026

I weekenden d. 18.-19. april 2026 inviterer Danmarks Bløderforening alle, store som små, til årsmøde med generalforsamling. 

Udflugtsdag 2026

30. maj 2026

Tilbring en hyggelig og sjov dag med andre familier med blødersygdom, når Danmarks Bløderforening inviterer på udflugt for hele familien. I år skal vi til Fyns Sommerland.

Sommerlejr 2026

4.-11. juli 2026

Sæt allerede nu kryds i kalenderen, når sommerlejren i 2026 drager til Nordsjælland, nærmere bestemt Gilleleje. 

Find vej i sundhedsvæsenet

Find kontaktoplysninger til hæmofilicentrene, viden om behandling af blødersygdom og information om mødet med sundhedsvæsenet.

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.