Livet med blødersygdom
Her har vi samlet information om problemstillinger og erfaringer, der kan være knyttet til livet med en blødersygdom.
Livet med en meget sjælden blødersygdom
Hvordan takler andre at leve med en meget sjælden blødersygdom?
Syv dage med næseblod er hårdt
Flemming Mortensen lever med den meget sjældne blødersygdom Glanzmanns Trombasteni, der har præget hans liv siden barndommen.
Alene med Glanzmanns
Dorthe Mørch har den sjældne blodpladesygdom, Glanzmanns Trombasteni. Læs om hendes oplevelser med sygdommen.
Som andre blødere
Selvom Daniel Jensen har den sjældne blødersygdom faktor VII-mangel, ser han ikke de store forskelle på sin egen sygdom og hæmofili A eller B.
Mette har hæmofili C
Mette Overballe har faktor XI-mangel, også kaldet hæmofili C. Sygdommen påvirkede især hendes barndom, men er blevet mildere med tiden.
Kun to i verden med samme sygdom
Jette Jensen og hendes søsters blodpladesygdom er så sjælden, at de så vidt vides, er de eneste to, der har den.
EKSEMPLER PÅ MEGET SJÆLDNE BLØDERSYGDOMME
- Glanzmanns Trombasteni
- Bernard-Souliers syndrom
- Hæmofili C
- Faktor VII-, X- og XIII-mangel
Hvad betyder det at leve med blødersygdom?
Tilmeld dig nyhedsbrevet
Vil du gerne modtage seneste nyt om blødersygdom og foreningens aktiviteter, så tilmeld dig foreningens nyhedsbrev.