Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Viden om blødersygdomme

Blødersygdomme er sjældne. Derfor er der mange, som ikke ved, hvad det vil sige at være bløder. En af de gængse forestillinger om blødere er, at hvis de først får en rift, så er blodet umuligt at stoppe. Men dette er en sandhed med modifikationer.

Blødere lever stort set som alle andre – vel og mærke hvis de er under behandling. I nogle tilfælde kan det dog være nødvendigt at tage visse hensyn. Der findes flere former for blødersygdomme, nogle er arvelige og andre opstår spontant.

Du kan læse mere om de forskellige diagnoser her:

Hæmofili A og B

Læs mere om blødersygdommene
hæmofili A og B

ITP

Læs mere om blodsygdommen ITP

Von Willebrands sygdom

Læs mere om von Willebrands sygdom

De sjældne 

Læs mere om de helt sjældne
blødersygdomme

Bliv medlem

Som medlem af Danmarks Bløderforening får du adgang til et omfangsrigt udbud af aktiviteter, som giver gode rammer for erfaringsudveksling og mulighed for at møde ligestillede.

Livet med blødersygdom

Livet med blødersygdom

Her har vi samlet information om problemstillinger og erfaringer, der kan være knyttet til livet med en blødersygdom. 

Behandling

Her kan du læse mere om behandling af blødersygdom 

Erhvervet hæmofili og TTP

Opstået mangel på koagulationsfaktorer eller trombocytter hos personer uden kendte medfødte blødersygdomme fører i mange tilfælde til alvorligt blødningstendens.

Har du hørt om
vores app?

I vores nye app kan man se sin behandlingsplan og registrere faktorforbrug og blødninger.