Tilmeld dig foreningens nyhedsbrev
Vil du gerne modtage de seneste nyheder om blødersygdom og foreningens aktiviteter, så tilmeld dig foreningens nyhedsbrev.
Her finder du nyheder af ældre dato fra Danmarks Bløderforening.
Er du interesseret i de seneste nyheder fra foreningen, så finder du dem under fanen 'Nyheder'.
Nyt korps af kontaktpersoner
06-07-2010
Har du brug for at tale med andre, der har erfaringer med emner som ledoperationer, port-a-cath, miltfjernelse eller inhibitor? Så er der ny hjælp at hente! I juli lancerer Bløderforeningen et nyt korps af kontaktpersoner med erfaringer inden for hæmofili, von Willebrands sygdom og ITP.
Loft over lønkompensation
26-06-2010
Som del af sin genopretningsplan vil regeringen lægge loft over, hvor meget en forælder kan få i lønkompensation for at passe sit alvorligt eller kronisk syge barn i hjemmet. Ændringerne får også konsekvenser for familier med bløderbørn.
Handicaptillæg til SU
24-06-2010
Ny afgørelse åbner op for, at studerende med blødersygdom kan få tilkendt handicaptillæg til deres SU. Handicaptillægget kan søges af studerende, der lider af fysiske eller psykiske funktionsnedsættelser og dermed ikke er i stand til at varetage et studiejob.
Vinderklassen af landslotteriet 2009 på besøg
22-06-2010
Solen stod højt på himlen, da LÆS1 fra Nordvangskolen i Glostrup lagde vejen forbi Bløderforeningens sekretariat i juni. Eleverne var kommet til København for at fejre, at de havde solgt flest skrabelodder ved Bløderforeningens landslotteri 2009.
Mere effektiv behandling af hepatitis C på vej
17-052010
To nye lægemidler, der måske vil kunne forbedre og forkorte behandlingen af hepatitis C, er på vej de kommende år. Det skriver Dagens Medicin.
Værtsfamilie til udvekslingsstuderende med blødersygdom søges
Kunne du tænke dig at have en ung bløder fra Tyrkiet boende, mens han går et år i gymnasiet i Danmark? Udvekslingsorganisationen AFS søger en værtsfamilie, der vil åbne deres hjem og få en oplevelse til gengæld.
Nyt medlem og ny suppleant i bestyrelsen
27-04-2010
Mikael Frausing er valgt som nyt medlem og Gitte Hassaine som ny suppleant i Danmarks Bløderforenings bestyrelse.
Video i anledning af World Hemophilia Day
17-04-2010
Den 17. april er det World Hemophilia Day. I den anledning bringer vi WFH's video om blødersygdom.
Ny bog om blødersagen
14-04-2010
23. april 2010 udkommer bogen ”En dag ad gangen” skrevet af Palle Lykke Ravn. Heri fortæller han bl.a. om, hvordan han som kun 8-årig blev smittet med hiv via sin blødermedicin, og om hvordan blødersagen og kampen for erstatning har præget familiens liv.
Blødererstatningsfonden lever
06-04-2010
Lovforslaget om ændringen af Blødererstatningsfonden er nu vedtaget, og Blødererstatningsfonden videreførsel er hermed sikret. Loven træder i kraft 1. juni 2010.
Hæmofilipatienter søges til forskningsprojekt
09-03-2010
Har du lyst til at lade dig interviewe til et forskningsprojekt, der vil undersøge, hvordan man som kroniker samarbejder med de sundhedsprofessionelle og hvilke betingelser, man har for at behandle sig selv i hjemmet?
Resultater fra ITP-undersøgelse
08-02-2010
Danmarks Bløderforening gennemførte i slutningen af sidste år en undersøgelse af kroniske ITP-patienters livskvalitet. Nu har Bløderforeningen modtaget resultater fra undersøgelsen.
Gør bløderbørn til din hjertesag
Et lille klik med musen og du giver bløderbørn på sommerlejr mulighed for at modtage støtte fra PFA Brug Livet Fonden.
Hiv-smittede kan nu rejse til USA
05-01-2010
Det er nu muligt for hiv-smittede at rejse til USA på lige fod med alle andre. Fra 4. januar 2010 blev et 22 år gammelt indrejseforbud for hiv-smittede ophævet.
Engodsag.dk drejer nøglen om
Danmarks Bløderforening har igennem medierne erfaret, at Engodsag.dk har drejet nøglen om. Hjemmesiden engodsag.dk er ikke længere aktiv, og selskabet skulle ifølge Erhvervs- og Selskabsstyrelsen være under tvangsopløsning.
Ny pjece om hæmofili
25-11-2009
Danmarks Bløderforening har netop udgivet en ny pjece om hæmofili.
Lovforslag om Blødererstatningsfonden i høring
24-11-2009
Regeringen har nu sendt et lovforslag i høring, der sikrer en fortsættelse af Blødererstatningsfonden, der ellers var sat til udløb i juni 2010.
Blødererstatningsfonden på regeringens finanslov
12-11-2009
I regeringens netop indgåede finanslovsforlig med Dansk Folkeparti er afsat 10 mio.kr. til Blødererstatningsfonden.
De kongelige havde hæmofili B
22-10-2009
Det er nu slået fast, hvilken type af blødersygdommen hæmofili, der i forrige og sidste århundrede satte sit præg på kongefamilierne i Europa og Rusland. Sygdommen gik også under tilnavnet ’The Royal Disease’.
Undersøgelse af ITP-patienters livskvalitet
19-10-2009
Danmarks Bløderforening gennemfører i øjeblikket en undersøgelse af kroniske ITP-patienters livskvalitet. Alle med kronisk ITP kan deltage – både voksne og børn, medlemmer og ikke-medlemmer af Bløderforeningen.
Blødererstatningsfonden i regeringens lovkatalog
06-10-2009
I forbindelse med statsministerens åbningstale offentliggøres regeringens lovprogram for folketingssamlingen 2009/2010. Heri står bl.a. at læse at sundhedsministeren i november 2009 vil fremsætte forslag til ændring af lov om Blødererstatningsfonden.
ID-kort til medlemmer med ITP
24-09-2009
Bløderforeningen tilbyder nu ID-kort til sine medlemmer med ITP.
Nye tilbud til hiv- og/eller hepatitis C-smittede blødere
11-09-2009
Danmarks Bløderforening tilbyder nu en række individuelle udviklingsforløb for blødere, der er smittet med hiv og/eller hepatitis C.
Nordisk møde på dansk grund
02-09-2009
Danmarks Bløderforening er i weekenden den 4. september til den 6. september vært for et møde mellem de nordiske bløderforeninger.
Personalesituationen på Rigshospitalet
13-08-2009
Den 1. september begynder en ny afdelingslæge, Eva Zetterberg, på Enhed for Hæmostase og Trombose (hæmofilicentret) på Rigshospitalet.
Tilmeld dig vores nyhedsbrev:
Tilmeld dig foreningens nyhedsbrev
Vil du gerne modtage de seneste nyheder om blødersygdom og foreningens aktiviteter, så tilmeld dig foreningens nyhedsbrev.
Her kan du læse tidligere udgaver af foreningens medlemsblad BløderNyt. Bladet udgives to gange om året og indeholder bl.a. artikler om, hvordan det er at leve med en blødersygdom i Danmark og om den nyeste udvikling inden for behandling.