Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Nyhedsarkiv

Her finder du nyheder af ældre dato fra Danmarks Bløderforening.

Er du interesseret i de seneste nyheder fra foreningen, så finder du dem under fanen 'Nyheder'. 


Nyt korps af kontaktpersoner

06-07-2010

Har du brug for at tale med andre, der har erfaringer med emner som ledoperationer, port-a-cath, miltfjernelse eller inhibitor? Så er der ny hjælp at hente! I juli lancerer Bløderforeningen et nyt korps af kontaktpersoner med erfaringer inden for hæmofili, von Willebrands sygdom og ITP.

Loft over lønkompensation

26-06-2010

Som del af sin genopretningsplan vil regeringen lægge loft over, hvor meget en forælder kan få i lønkompensation for at passe sit alvorligt eller kronisk syge barn i hjemmet. Ændringerne får også konsekvenser for familier med bløderbørn.

Handicaptillæg til SU

24-06-2010

Ny afgørelse åbner op for, at studerende med blødersygdom kan få tilkendt handicaptillæg til deres SU. Handicaptillægget kan søges af studerende, der lider af fysiske eller psykiske funktionsnedsættelser og dermed ikke er i stand til at varetage et studiejob.

Vinderklassen af landslotteriet 2009 på besøg

22-06-2010

Solen stod højt på himlen, da LÆS1 fra Nordvangskolen i Glostrup lagde vejen forbi Bløderforeningens sekretariat i juni. Eleverne var kommet til København for at fejre, at de havde solgt flest skrabelodder ved Bløderforeningens landslotteri 2009.

Mere effektiv behandling af hepatitis C på vej

17-052010

To nye lægemidler, der måske vil kunne forbedre og forkorte behandlingen af hepatitis C, er på vej de kommende år. Det skriver Dagens Medicin.

Værtsfamilie til udvekslingsstuderende med blødersygdom søges

Kunne du tænke dig at have en ung bløder fra Tyrkiet boende, mens han går et år i gymnasiet i Danmark? Udvekslingsorganisationen AFS søger en værtsfamilie, der vil åbne deres hjem og få en oplevelse til gengæld.

Nyt medlem og ny suppleant i bestyrelsen

27-04-2010

Mikael Frausing er valgt som nyt medlem og Gitte Hassaine som ny suppleant i Danmarks Bløderforenings bestyrelse.

Video i anledning af World Hemophilia Day

17-04-2010

Den 17. april er det World Hemophilia Day. I den anledning bringer vi WFH's video om blødersygdom.

Ny bog om blødersagen

14-04-2010

23. april 2010 udkommer bogen ”En dag ad gangen” skrevet af Palle Lykke Ravn. Heri fortæller han bl.a. om, hvordan han som kun 8-årig blev smittet med hiv via sin blødermedicin, og om hvordan blødersagen og kampen for erstatning har præget familiens liv.

Blødererstatningsfonden lever

06-04-2010

Lovforslaget om ændringen af Blødererstatningsfonden er nu vedtaget, og Blødererstatningsfonden videreførsel er hermed sikret. Loven træder i kraft 1. juni 2010.

Hæmofilipatienter søges til forskningsprojekt

09-03-2010

Har du lyst til at lade dig interviewe til et forskningsprojekt, der vil undersøge, hvordan man som kroniker samarbejder med de sundhedsprofessionelle og hvilke betingelser, man har for at behandle sig selv i hjemmet?

Resultater fra ITP-undersøgelse

08-02-2010

Danmarks Bløderforening gennemførte i slutningen af sidste år en undersøgelse af kroniske ITP-patienters livskvalitet. Nu har Bløderforeningen modtaget resultater fra undersøgelsen.

Gør bløderbørn til din hjertesag

Et lille klik med musen og du giver bløderbørn på sommerlejr mulighed for at modtage støtte fra PFA Brug Livet Fonden.

Hiv-smittede kan nu rejse til USA

05-01-2010

Det er nu muligt for hiv-smittede at rejse til USA på lige fod med alle andre. Fra 4. januar 2010 blev et 22 år gammelt indrejseforbud for hiv-smittede ophævet.

Engodsag.dk drejer nøglen om

Danmarks Bløderforening har igennem medierne erfaret, at Engodsag.dk har drejet nøglen om. Hjemmesiden engodsag.dk er ikke længere aktiv, og selskabet skulle ifølge Erhvervs- og Selskabsstyrelsen være under tvangsopløsning.

Ny pjece om hæmofili

25-11-2009

Danmarks Bløderforening har netop udgivet en ny pjece om hæmofili.

Lovforslag om Blødererstatningsfonden i høring

24-11-2009

Regeringen har nu sendt et lovforslag i høring, der sikrer en fortsættelse af Blødererstatningsfonden, der ellers var sat til udløb i juni 2010.

Blødererstatningsfonden på regeringens finanslov

12-11-2009

I regeringens netop indgåede finanslovsforlig med Dansk Folkeparti er afsat 10 mio.kr. til Blødererstatningsfonden.

De kongelige havde hæmofili B

22-10-2009

Det er nu slået fast, hvilken type af blødersygdommen hæmofili, der i forrige og sidste århundrede satte sit præg på kongefamilierne i Europa og Rusland. Sygdommen gik også under tilnavnet ’The Royal Disease’.

Undersøgelse af ITP-patienters livskvalitet

19-10-2009

Danmarks Bløderforening gennemfører i øjeblikket en undersøgelse af kroniske ITP-patienters livskvalitet. Alle med kronisk ITP kan deltage – både voksne og børn, medlemmer og ikke-medlemmer af Bløderforeningen.

Blødererstatningsfonden i regeringens lovkatalog

06-10-2009

I forbindelse med statsministerens åbningstale offentliggøres regeringens lovprogram for folketingssamlingen 2009/2010. Heri står bl.a. at læse at sundhedsministeren i november 2009 vil fremsætte forslag til ændring af lov om Blødererstatningsfonden.

ID-kort til medlemmer med ITP

24-09-2009

Bløderforeningen tilbyder nu ID-kort til sine medlemmer med ITP.

Nye tilbud til hiv- og/eller hepatitis C-smittede blødere

11-09-2009

Danmarks Bløderforening tilbyder nu en række individuelle udviklingsforløb for blødere, der er smittet med hiv og/eller hepatitis C.

Nordisk møde på dansk grund

02-09-2009

Danmarks Bløderforening er i weekenden den 4. september til den 6. september vært for et møde mellem de nordiske bløderforeninger.

Personalesituationen på Rigshospitalet

13-08-2009

Den 1. september begynder en ny afdelingslæge, Eva Zetterberg, på Enhed for Hæmostase og Trombose (hæmofilicentret) på Rigshospitalet. 

Tilmeld dig vores nyhedsbrev:

Tilmeld dig foreningens nyhedsbrev

Vil du gerne modtage de seneste nyheder om blødersygdom og foreningens aktiviteter, så tilmeld dig foreningens nyhedsbrev. 

Læs BløderNyt

Her kan du læse tidligere udgaver af foreningens medlemsblad BløderNyt. Bladet udgives to gange om året og indeholder bl.a. artikler om, hvordan det er at leve med en blødersygdom i Danmark og om den nyeste udvikling inden for behandling.